Cinética de degradación del peróxido durante el uso de Crest Whitestrips
D.A. McMillan, G.L. Walden*, W.
Buchanan(Procter & Gamble Company, Mason, OH, USA)
RESUMEN
La cavidad oral y la exposición sistémica al peróxido son medidas
importantes de la seguridad del blanqueamiento dental. Gerlach et al. han
demostrado la eficacia comparativa en el blanqueo dental de las Crest
Whitestrips™ (CWS), frente a los productos de férula Opalescence con 10% y
20% de peróxido de carbamida (CP) (Comp Contin Educ Dent 21, Suppl. 29,
2000). El presente estudio clínico evaluó el dispositivo, el diente y
los niveles de peróxido de hidrógeno salival (HP) durante el uso de dos
sistemas de férulas y de CWS. Éste fue un estudio de diseño cruzado,
aleatorio y de centro simple, con 12 sujetos; solamente se trataron los dientes
maxilares. Para la CWS, los tiempos de muestreo fueron 5, 10, 30 y 60 minutos;
los tiempos de muestreo de los productos de férula fueron 10, 30, 60 y 120
minutos. La CWS comenzó con un HP del 5,3%, disminuyendo al 2,6% HP (30 min.) y
al 2,2% HP (60 min.). El nivel de HP de la CWS sobre el diente fue de 2,3% (5
min.), de 1,7% (30 min.) y de 1,2% (60 min.). La férula de 10% de CP con 3,4%
de HP disminuyó al 2,6% de HP (120 min.). La férula de 20% de CP con 6,7% de
HP disminuyó al 3,7% de HP (120 min.). Para la férula de 10%, los niveles de
HP dentales fueron de 1,8% HP (10 min.) y de 1,6% HP (120 min.). Para la férula
de 20%, los niveles de HP dentales fueron de 2,9% HP (10 min.) y de 1,9% HP (120
min.). La mediana de los niveles de HP salivales no sobrepasó el 0,013% HP en
ningún tiempo de muestreo para ninguno de los productos. La exposición diaria
al HP (dos veces el área de debajo de la curva) fue significativamente menor
para la CWS que la exposición diaria a los productos de férula con 10% ó 20%
de CP (p<0,10).
Esta investigación clínica confirma la seguridad de la CWS al demostrar la
exposición sistémica mínima y la rápida degradación del HP durante el uso
de la CWS.
INTRODUCCIÓN
El blanqueamiento dental por medio de la carbamida o el peróxido de
hidrógeno en una férula fabricada por el dentista, es un método muy efectivo
y popular. Por lo general, el tratamiento se hace en el hogar (durante el día o
la noche) durante un período de varias semanas. La exposición de la cavidad
oral al peróxido durante el transcurso del blanqueamiento dental constituye una
medida de seguridad importante. El presente estudio comparó los índices de
degradación del peróxido (en el dispositivo, sobre los dientes y en la saliva)
y el área de debajo de las curvas de concentración temporal (AUC) luego del
uso de 3 sistemas de blanqueamiento dental de venta libre.
MATERIALES Y MÉTODOS
Productos probados:
Diseño del estudio
Este fue un estudio cruzado supervisado. Los niveles de HP fueron
medidos en el dispositivo, sobre los dientes y en la saliva. Cada sujeto completó
un único punto temporal de dosis al día, cuatro puntos temporales de prueba
del producto, durante un total de 12 días de estudio. Para la CWS, los tiempos
de muestreo fueron 5, 10, 30 y 60 minutos; los tiempos de muestreo del producto
de férula fueron 10, 30, 60 y 120 minutos. (Las CWS se utilizan durante 30
minutos, dos veces al día. Los productos Opalescence pueden ser usados durante
2 a 8 horas (en el transcurso de la noche), dependiendo de la recomendación
profesional). En forma previa a la dosis, los sujetos se cepillaron con Crest
Cavity Protection.
Análisis de muestras
En el tiempo de muestreo al azar se recogió una muestra de saliva. A
continuación se quitó el dispositivo y la totalidad de la CWS o de una muestra
de gel de la férula de Opalescence se colocó en un vaso de precipitados. Parte
del gel residual fue raspado de los dientes maxilares anteriores.
Inmediatamente, se agregó ácido a cada muestra. La muestra de la tira para CWS
y el gel del raspado de férula para Opalescence fueron analizados usando una
titración iodométrica indirecta. Los raspados dentales y la muestra de saliva
fueron analizados utilizando un ensayo cuantitativo de peróxido PeroXOquant
(Pierce), el cual consiste en un análisis colorimétrico indirecto.
RESULTADOS
|
||||||||||||
La exposición diaria al HP (basada en la AUC) para el HP en los
dispositivos fue significativamente más baja para la CWS que la exposición
diaria a los productos de férula de 10% ó 20% (p<0,10).
Para todos los productos, los niveles de HP en los dispositivos de
liberación de gel de blanqueamiento dental y sobre los dientes, disminuyeron a
lo largo del tiempo de uso.
Las medianas de los niveles de HP salivales no estuvieron por encima
del 0,013% para ningún producto.
CONCLUSIONES
·
Para el HP de los dispositivos, la exposición
diaria al HP fue significativamente menor en las CWS (2X AUC a los 30 min.) que
en los productos de férula de 10% ó 20% (AUC a los 120 min.).
·
A pesar de las diferencias en la exposición
diaria (de acuerdo a lo medido por la AUC), los niveles de HP salival muy bajos
de los tres productos de venta libre indican su bajo potencial para permitir una
exposición sistémica al HP.
·
Esta investigación clínica confirma la
seguridad de la CWS al demostrar la exposición sistémica mínima y la rápida
degradación del HP durante el uso de la CWS.
http://www.dentalresourcenet.com.mx/research/posters/pp1101/pp1101.htm